1.假肥大型
呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯高尘搏肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。
2.肩-肱型
呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。戚祥前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。
3.肢带型
较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带兄橡，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。
4.眼肌型
少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
5.远端型
根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
肌营养不良是一组由于基因突变导致的进行性肌肉无力和肌肉萎缩的疾病，会沿着血缘遗传给后代。
其中，有一类常见的肌营养不良假肥大型，根据临床表现，又可分为Duchenne型（杜氏肌营养不良）和Becker型（贝克型肌营养不良），主春纯世要影响的是与运动和心脏相关的肌肉：骨骼肌和心肌，并且，该病几乎只发生在男性身上。
肌营养不良致病基因鉴定，可精准、快速明确患者发病的基因原扒肢因，根据致病基因寻找、设计治疗方案，指导基因矫正，避免裤饥后代或二胎再次患病。
1、极少见的类型：肌营养不良的分型都有哪几种呢?如远晌猛端型、股四头肌型、眼肌-咽肌型和进行性眼外肌麻痹型等。
2、面肩，肱型肌营养不良症：病程进展慢，常有缓解或迟缓，青年期起病，男女都可发病，肌营养不良的分型都有哪几种呢?首先受累的是肩、肱部肌，以致成垂肩两臂不能上举，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。
3、假肥大型：隐性遗传，属X-连锁，最常见的类型，肌营养不良的分型都有哪几种呢?可具体分为以下两种类型：一种芦谨陵是良性假肥大型肌营养陪戚不良症，10岁以后起病，首发症状为股部及骨盆带肌肉力弱，病程长，进展慢，预后良好。
4、肢带型肌营养不良症：肌营养不良的分型都有哪几种呢?男女都可见，病程进展极慢，儿童或青年起病，腰大肌及骨盆带肌群首先受影响，不能登楼，行走困难，常跌倒，步态摇摆，股四头肌易被受累。
肌营养不良昌源是一种遗传性的先天疾病，肌营养不良也可以理解为肌肉萎缩或是消数凯瘦，肌营养不良症呈慢性进耐毕态行性发病，多起病儿童及青少年期。
肌营养不良症是一组遗传性进行性肌病，为维持正常肌肉功能的若干基因发生缺陷所致的，缓慢进行性肌肉无力和萎缩[1]。本类疾病主要累及骨骼型迟伍肌（附着在骨骼上的肌肉）和心肌，有些类型可能会累积肺部、脊柱、眼睛、神经系统等其他器官系统。本卜或类疾病无法治愈，不存在复发概念。症状：缓慢进行性的骨骼肌无力：肢体无力；
缓慢进行性的骨骼肌萎缩：肢体肌肉萎缩、肢体变细；
缓慢进旦辩行性心脏传导、节律病变：如心慌、胸闷不适。
肌营养不良冲扮的特点是骨骼肌无力和萎缩。具有起病隐匿，疾病进展缓慢的特点。一般发病较急，病情较短，不超过三个月，常伴有四肢无力，痉挛，麻木等症状。
意见建议：食物建议富谨判庆含高蛋白，建议：鸡肉，鸭肉，鱼肉，豆腐，大豆，鸡蛋，植物蛋白和动物蛋白，以及新鲜蔬菜和水果。1、发病机制与脾虚有密切关系。不能是饥饿或饱满。有规律性。各种营养应适当配制而不是局部。 2、患有肌强直性营养不良的患者，抵抗力祥握差。保持身体健康，预防感冒。
该回答不能代替面诊，仅供参考如有不适，请及时去正规医院就诊
肌肉营养不良耐弊一般指肌肉营养不良症，该病与遗传因素有关，属于遗传性肌肉变性疾病，临床以对称性肌肉慧薯无力和萎缩为主要表现。电生理检查主要为肌源昌碧族性损害，组织学特征为肌纤维坏死、再生和脂肪及结缔组织增生
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