强直有什么药物可用

一、强直有什么药物可用

强直性脊柱炎属于自身免疫性疾病，目前还不能彻底治愈。不过可以用药物缓解症状，延缓疾病的发展。常用的药物有止痛药如西乐葆等，柳氮磺吡啶，生物制剂如益赛普。

二、一般都是采用哪些药物治疗强直才好？

药物都是治标不治本的，建议去医院看下，AS-净骨疗法不错

三、有没有治疗进行性肌营养不良 的药呢

临床表现

1.假性肥大型肌营养不良2.Emery-Dreifuss肌营养不良3.面肩肱型肌营养不良4.肢带型肌营养不良5.眼咽型肌营养不良6.远端型肌营养不良7.强直性肌营养不良患者适宜治疗年龄在5周岁以内可以治愈 年龄越小疗效越好。若有不明之处，欢迎继续向白如珍 白主任 白氏德医 新华白如珍中医诊所 咨询。该院的参鹿起痿汤中医治疗进行性肌营养不良的首选方剂。 地址是 河北石家庄新华区广园路39号乘车路线 老火车站乘坐11路公交车园丁小区下车即到白如珍中医特色诊所 来诊请预约

四、治疗强直性脊柱炎的药物哪种好？

强直性脊柱炎

是一种比较常见的疾病，在

治疗强直性脊柱炎

过程中，我们会采取很多方法来解决这一疾病。在我们的日常用药中，很多AS药品让我们目不暇接，在这里为大家列举了强直性脊柱炎患者的常用药物，帮你了解其功效，更好的去选择。

五、肌强直能不能调理好

只能改善，不能根治。

肌强直综合症

肌强直综合症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。

病因及危险因素

多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。

症状表现

(一)强直性肌营养不良症最常见，为常染色体显性遗传的多系统疾病。通常在15～25岁发病。子代起病年龄有早于父代的倾向。男性多于女性。受累骨骼肌肉强直而不易放松和进行性肌肉萎缩。以上面部肌、颞肌和胸锁乳突肌受累最为突出。少数类型以前臂远端萎缩为主。病人面容消瘦、额纹平坦、眼睑下垂、颧骨隆起、唇厚、口微张，呈典型的斧状头。颈细长，过度前倾如鹅颈。几乎均有早秃及全身多系统功能紊乱，如白内障、男性睾丸萎缩、糖尿病及心律失常，巨结肠、胆石症等。叩击鱼际肌、腓肠肌、舌肌时可见肌强直。

(二)先天性肌强直亦称Thomsen氏病。多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。普遍性骨骼肌肉强直和肥大，寒冷环境中症状加重，温暖和重复活动后可以减轻症状。严重病例在突然受惊后可引起全身肌肉的强直性收缩，无法动弹。最轻者可无任何自觉主诉，仅在家谱调查中发现。个别肌强直者，多次肌肉重复收缩后症状不见减轻，反而加重，称为反常性肌强直。无肌肉萎缩和多系统损害体征。

周身肌肉肥大，大鱼际、股四头肌、腓肠肌等均可引起叩击性肌强直。表现为叩击部位肌肉凹陷、肌球、拇指内收或对掌后不能立即分开。肌电图可见持续性肌强直性放电现象，酷似摩托车起动声。

(三)先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。幼年起病。突出表现为寒冷时诱发的肌强直和全身肌无力，进入温暖环境后症状立即改善等特点。随年龄增长可能逐步好转。

诊断

根据用力收缩后不易放松之体征，叩击肌肉出现肌球和肌电图检查见到巨大动作电位和摩托车样轰鸣等征，诊断肌强直并不困难。根据是否伴随肌肉萎缩和有否诱发因素等区分何种类型之强直性肌病.

治疗方法

仅限于改善肌强直的症状。常用的药物治疗为：①苯妥英钠；②卡马西平；③普鲁卡因酰胺。④醋氮酰胺。